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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 6-bromo-N-cyclopropyl-1,2-benzisoxazol-3-amine

HRID 1988897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988897
N12CCCN=C1CCCCC2.[Br:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19](=[N:24][OH:25])[NH:20][CH:21]2[CH2:23][CH2:22]2)=[C:15](F)[CH:14]=1>O1CCCC1>[Br:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:19]([NH:20][CH:21]3[CH2:23][CH2:22]3)=[N:24][O:25][C:15]=2[CH:14]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 1785263504-Bromo-N-cyclopropyl-2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide2×

Produkt 1

HCID 591273806-bromo-N-cyclopropyl-1,2-benzisoxazol-3-amineAusbeute 70,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (0.12 ml) was added to 4-bromo-N-cyclopropyl-2-fluoro-N′-hydroxybenzenecarboximidamide (Intermediate 52) (0.2 g) in tetrahydrofuran (2 ml) then heated at 150° in a microwave for 70 min. The mixture was applied to a Varian Bond-Elut SPE cartridge (silica, 20 g) then eluted with cyclohexane:ethyl acetate (100:0 to 80:20) to give the title compound as a white solid (0.13 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethen heated at 150° in a microwave for 70 min
  2. washthen eluted with cyclohexane:ethyl acetate (100:0 to 80:20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c25a435f6b26479aac368fa367a32617
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642276B2

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