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HCID 68510790, Verbindung → HCID 59128269, Verbindung

HRID 1990898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1990898
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2]>ClCCl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68510790HCID 68510790, Verbindung

Produkt 1

HCID 59128269HCID 59128269, VerbindungAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2-ethoxy-4′-fluoro-biphenyl-4-yl)-methanol (0.42 g, 1.71 mmol, 1.0 equiv) in dichloromethane (20 mL) was added activated MnO2 (2.97 g, 34.11 mmol, 20.0 equiv). The reaction mixture was stirred vigorously for 3 h at ambient temperature and then filtered through Hyflo Super Cel. The organic phase was concentrated by evaporation under reduced pressure and the crude reaction product purified with column chromatography on silica eluting with hexane/ethyl acetate (4:1) providing 0.33 g (79%) of the title compound. MS (EI): 244.1 [M]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Hyflo Super Cel
  2. concentrationThe organic phase was concentrated by evaporation under reduced pressure
  3. customthe crude reaction product
  4. custompurified with column chromatography on silica eluting with hexane/ethyl acetate (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a112ff981b24e35b12c5cd7793c0e94
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07645753B2

Notizen zur Reaktion

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