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Phosphorus tribromide → 1-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

HRID 19918
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19918
P(Br)(Br)[Br:2].[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19]O)=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>ClCCl.C(OCC)C>[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][Br:2])=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 21976852(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-methanol

Produkt 1

HCID 109689681-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phosphorous tribromide (2 mL) was added to a solution of (4-benzyloxy-3-chlorophenyl)-methanol (CAB02127, 3.40 g, 13.7 mmol) in dichloromethane (50 mL) at 0° C. The mixture was stirred at this temperature for 1 h, diluted with diethyl ether (100 mL), transferred into a separation funnel and washed with water (50 mL) and brine (50 mL). The organic layer was dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure to give a white, analytical pure solid. Yield: 4.27 g (100%).

Aufarbeitung

  1. customtransferred into a separation funnel
  2. washwashed with water (50 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto give a white, analytical pure solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56d1c683e4564eb18c557ac0451208c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745472B2

Notizen zur Reaktion

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