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Triethylamine → 2,2,2-trifluoro-N-{4-[(6-methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]phenyl}ethanesulfonamide

HRID 1993006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1993006
[CH3:1][C:2]1[C:3]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[C:4]([O:14][C:15]2[CH:21]=[CH:20][C:18]([NH2:19])=[CH:17][CH:16]=2)[C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:7][CH:6]=2.CCN(CC)CC.[F:35][C:36]([F:43])([F:42])[CH2:37][S:38](Cl)(=[O:40])=[O:39]>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[F:35][C:36]([F:43])([F:42])[CH2:37][S:38]([NH:19][C:18]1[CH:20]=[CH:21][C:15]([O:14][C:4]2[C:5]3[C:10](=[CH:9][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:7][CH:6]=3)[CH:11]=[C:2]([CH3:1])[C:3]=2[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:40])=[O:39]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 742422,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chlorideHCID 685373984-{[3-Methyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}aniline

Produkt 1

HCID 685377272,2,2-trifluoro-N-{4-[(6-methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]phenyl}ethanesulfonamideAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A flask containing a solution of 29 (0.30 g, 0.85 mmol), Et3N (0.26 g, 2.55 mmol) and DMAP (0.032 g, 0.26 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) was added trifluoroethanesulfonyl chloride (0.39 g, 2.13 mmol), dropwise, at RT and the reaction allowed to stir overnight at RT. After 18 h the reaction was diluted with 15 mL CH2Cl2 and rinsed with 10% aq. HCl (25 mL). The CH2CO2 layer was dried (MgSO4), concentrated to a dark amber oil, and purified by silica gel column chromatography with 10% EtOAc/hexanes to afford 270 mg (64%) of the title compound, 273, as a white foam. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 2.18 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 4.33 (q, J=9.8 Hz, 2H), 6.58 (d, J=9.0 Hz, 2H), 6.98 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.08 (dd, J1=2.4 Hz, J2=9.1 Hz, 1H), 7.18-7.36 (m, 5H), 7.61 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 10.07 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customat RT
  2. washrinsed with 10% aq. HCl (25 mL)
  3. dry with materialThe CH2CO2 layer was dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated to a dark amber oil
  5. custompurified by silica gel column chromatography with 10% EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dee8e3587f5f48a5b7d59e0d343b6370
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07649093B2

Notizen zur Reaktion

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