4-Chloro-6,7-dimethoxyquinoline → 4-[2-Fluoro-4-(6-phenoxy-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-6,7-dimethoxy-quinoline
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([C:23]2[N:24]=[N:25][C:26]([O:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[CH:27][CH:28]=2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[OH:36]>CN(C1C=CN=CC=1)C.C1(C)C=CC=CC=1>[F:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([C:23]2[N:24]=[N:25][C:26]([O:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[CH:27][CH:28]=2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[O:36][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 180 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 4-chloro-6,7-dimethoxy-quinoline (0.4 g, 1.79 mmol), 2-fluoro-4-(6-phenoxy-pyridazin-3-yl)-phenol (Step 2, 0.50 g, 1.79 mmol) and DMAP (0.22 g, 1.79 mmol) in 6 mL of toluene (in microwave tube) was heated in a microwave (Personal Chemistry, Emrys Optimizer) at 180° C. for 1 h.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9f9b7c037ca44077b586972fead6cf5d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_01
- Patentnummer
- US07652009B2
Notizen zur Reaktion
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