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Diisopropylethylamine → N-[2-(benzylthio)-3,3-dimethoxypropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide

HRID 1994775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1994775
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]([CH3:20])[S:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)(=[O:14])=[O:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([C:21](O)=[O:22])[NH:6]2.[CH2:24]([S:31][CH:32]([CH:35]([O:38][CH3:39])[O:36][CH3:37])[CH2:33][NH2:34])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)C2N=CC=CC=2N=N1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:24]([S:31][CH:32]([CH:35]([O:36][CH3:37])[O:38][CH3:39])[CH2:33][NH:34][C:21]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:3]([CH:4]=1)=[C:2]([CH3:1])[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[N:11]([CH3:20])[S:12]([C:15]1[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)(=[O:13])=[O:14])=[O:22])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 574759902-(Benzylthio)-3,3-dimethoxypropan-1-amineHCID 574760074-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 59135744
N-[2-(benzylthio)-3,3-dimethoxypropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide
Ausbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid (3.0 g), 2-(benzylthio)-3,3-dimethoxypropan-1-amine (2.4 g), N-ethyldiisopropylamine (3.7 mL) and O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate (4.2 g) in N,N-dimethylformamide (40 mL) was stirred at room temperature for 8 hr. The reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane=2:3-3:2) to give the title compound (4.75 g, yield: 97%) as a pale-yellow oil. MS: 542 (MH+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c352a71797a4ea8acac4c311932a4ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07652133B2

Notizen zur Reaktion

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