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Acetone → N-[2-(benzylthio)-3-oxopropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide

HRID 1994776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1994776
[CH2:1]([S:8][CH:9]([CH:34](OC)[O:35]C)[CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]1[NH:15][C:16]2[C:21]([CH:22]=1)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[N:24]([CH3:33])[S:25]([C:28]1[S:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)(=[O:27])=[O:26])=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC(C)=O>O>[CH2:1]([S:8][CH:9]([CH:34]=[O:35])[CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]1[NH:15][C:16]2[C:21]([CH:22]=1)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[N:24]([CH3:33])[S:25]([C:28]1[S:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)(=[O:27])=[O:26])=[O:13])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 180AcetoneHCID 59135744N-[2-(benzylthio)-3,3-dimethoxypropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 59135719N-[2-(benzylthio)-3-oxopropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamideAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-[2-(benzylthio)-3,3-dimethoxypropyl]-4-methyl-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide (4.75 g), Amberlyst (registered trade mark) 15 ion exchange resin (1.0 g), acetone (100 mL) and water (0.4 mL) was stirred at room temperature for 20 hr. Amberlyst (registered trade mark) 15 ion exchange resin was filtered off, and washed with ethyl acetate. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane=2:3-3:2) to give the title compound (4.4 g, yield: 100%) as a colorless amorphous solid. MS: 528 (MH+).

Aufarbeitung

  1. filtrationAmberlyst (registered trade mark) 15 ion exchange resin was filtered off
  2. washwashed with ethyl acetate
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d423cc8d642c4a39a8c107a00bff6f69
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07652133B2

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