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Ammonium Hydroxide → 2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

HRID 1995600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995600
[C:1]([C:3]1[C:4](=O)[NH:5][CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=1)#[N:2].C1(P(Cl)([Cl:25])=O)C=CC=CC=1.[NH4+].[OH-]>>[Cl:25][C:4]1[C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][N:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 69990Phenylphosphonic dichlorideHCID 27639105-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 27640422-Chloro-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

Reaktionsbedingungen

Temperatur
175 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-cyano-5-(4-chlorophenyl)-2-(1H)-pyridone (2.0 grams) and phenylphosphonic dichloride (3.8 grams) was heated for 4 hours at 175° C. in an oil bath. The mixture was poured into ice water and was made alkaline by stirring with NH4OH. The resulting brownish solid product was used without further purification, yield 2.0 g., m.p. 185°-187° C.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting brownish solid product was used without further purification, yield 2.0 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b17c418dc7b14ed1b9ec25a8755b141b
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04405552

Notizen zur Reaktion

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