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Phosphorus pentachloride → benzhydryl (6R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[[(2Z)-2-propan-2-yloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

HRID 1995935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995935
[CH3:1][CH:2]([O:4]/[N:5]=[C:6](/[C:10]1[N:11]=[C:12]([NH:15][C:16]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[S:13][CH:14]=1)\[C:7]([OH:9])=O)[CH3:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[NH2:41][CH:42]1[C:67](=[O:68])[N:44]2[C:45]([C:51]([O:53][CH:54]([C:61]3[CH:66]=[CH:65][CH:64]=[CH:63][CH:62]=3)[C:55]3[CH:60]=[CH:59][CH:58]=[CH:57][CH:56]=3)=[O:52])=[C:46]([CH2:49][Cl:50])[CH2:47][S:48][C@H:43]12>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[Cl:50][CH2:49][C:46]1[CH2:47][S:48][C@@H:43]2[CH:42]([NH:41][C:7](=[O:9])/[C:6](=[N:5]\[O:4][CH:2]([CH3:3])[CH3:1])/[C:10]3[N:11]=[C:12]([NH:15][C:16]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)([C:17]4[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)[S:13][CH:14]=3)[C:67](=[O:68])[N:44]2[C:45]=1[C:51]([O:53][CH:54]([C:61]1[CH:62]=[CH:63][CH:64]=[CH:65][CH:66]=1)[C:55]1[CH:60]=[CH:59][CH:58]=[CH:57][CH:56]=1)=[O:52]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 12784192(2Z)-2-propan-2-yloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acidHCID 13239626Benzhydryl 7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 88490327benzhydryl (6R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[[(2Z)-2-propan-2-yloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Ausbeute 107,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (Z)-2-(2-propoxyimino)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid (IVc) (707 mg, 1.5 mmoles) and phosphorus pentachloride (344 mg, 1.65 mmoles) in dichloromethane (14 mL) was stirred at room temperature for 1 hour and poured into a solution of Compound V (677 mg, 1.5 mmoles) and BSA (1.1 mL, 4.5 mmoles) in dichloromethane (15 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, diluted with ethyl acetate (200 mL), washed with aqueous sodium bicarbonate (100 mL) and water (3×100 mL), dried over sodium sulfate and evaporated to give 1.4 g (100%) of Compound VIc.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes
  2. washwashed with aqueous sodium bicarbonate (100 mL) and water (3×100 mL)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb1599e1d3294d7f8bbe4f48bcd9a317
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04406899

Notizen zur Reaktion

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