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1H-Pyrazole, 4-bromo-1-methyl- → 2-(Pyridin-3-ylmethyl)quinoxaline

HRID 2017263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2017263
C[n:1]1[n:4][cH:3][c:2](Br)c1.CO[c:5]1[c:10](OC)[c:9](OC)[cH:8][c:7](C(OCS([CH2:11][c:12]2[cH:17][n:16][cH:15][cH:14][cH:13]2)(=O)=O)=O)[cH:6]1>>[CH2:11]([c:2]1[n:1][c:9]([c:10]2[n:4][cH:3]1)[cH:8][cH:7][cH:6][cH:5]2)[c:12]3[cH:17][n:16][cH:15][cH:14][cH:13]3
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 2

HCID 1674331H-Pyrazole, 4-bromo-1-methyl-HCID 178492748HCID 178492748, Verbindung

Produkt 1

HCID 1622658522-(Pyridin-3-ylmethyl)quinoxaline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 6

HCID 516893Potassium BicarbonateReagenzHCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-KatalysatorHCID 178455864HCID 178455864, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittelHCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a86b2f160fa4600a239b739b01d09ec
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
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