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(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine → HCID 178452029, Verbindung

HRID 2017650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2017650
[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C@H:11]([NH2:12])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3].Br[c:14]1[n:22][c:21]([c:17]2[cH:16][cH:15]1)[cH:20]c[cH:19][c:18]2[C:23]#[N:24]>>[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C@H:11]([NH:12][c:17]2[cH:23][n:24][c:14]([N:22]3[CH2:19][CH2:18]O[CH2:20][CH2:21]3)[cH:15][cH:16]2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 854070(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidineHCID 121410810HCID 121410810, Verbindung

Produkt 1

HCID 178452029HCID 178452029, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 178492617HCID 178492617, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-Dioxane

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e5e70c64b5d47c5960902614c01eb01
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
Originallink
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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Lösungsmittel
HCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard