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(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine → HCID 178452029, Verbindung

HRID 2017651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2017651
Br[c:1]1[n:9][c:8]([c:4]2[cH:3][cH:2]1)[cH:7]c[cH:6][c:5]2[C:10]#[N:11].[CH3:12][C:13]([O:16][C:17]([N:19]1[CH2:24][C@H:22]([NH2:23])[CH2:21][CH2:20]1)=[O:18])([CH3:15])[CH3:14]>>[CH3:12][C:13]([O:16][C:17]([N:19]1[CH2:24][C@H:22]([NH:23][c:4]2[cH:10][n:11][c:1]([N:9]3[CH2:6][CH2:5]O[CH2:7][CH2:8]3)[cH:2][cH:3]2)[CH2:21][CH2:20]1)=[O:18])([CH3:15])[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 854070(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidineHCID 121410810HCID 121410810, Verbindung

Produkt 1

HCID 178452029HCID 178452029, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 178492612HCID 178492612, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-Dioxane

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19564c3aa0b14cf490b7081810d9896c
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
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Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Lösungsmittel
HCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard