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Phenylboronic acid pinacol ester → 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine

HRID 2027433
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2027433
[CH3:1][c:2]1[cH:7][cH:6][c:5]([S:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17](ON3C(=O)c(c4C3=O)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c4Cl)=O)[CH2:13][CH2:12]2)(=[O:10])=[O:9])[cH:4][cH:3]1.CC1(C(C)(C)OB(c2[cH:22][cH:21][cH:20][cH:19][cH:18]2)O1)C>>[CH3:1][c:2]1[cH:7][cH:6][c:5]([S:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([c:17]3[cH:22][cH:21][cH:20][cH:19][cH:18]3)[CH2:13][CH2:12]2)(=[O:10])=[O:9])[cH:4][cH:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 570673Phenylboronic acid pinacol esterHCID 1682674794,5,6,7-Tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl 1-tosylpiperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 41684661-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 5483663Ferric acetylacetonateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c789fbb03be845da9e61102955cefa26
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 24884872
[(1R,2R)-2-[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylmethyl]cyclobutyl]methyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard