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Phenylboronic acid pinacol ester → 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine

HRID 2027548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2027548
CC1(C(C)(C)OB(c2[cH:5][cH:4][cH:3][cH:2][cH:1]2)O1)C.[CH3:6][c:7]1[cH:12][cH:11][c:10]([S:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]([C:22](ON3C(=O)c(c4C3=O)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c4Cl)=O)[CH2:18][CH2:17]2)(=[O:15])=[O:14])[cH:9][cH:8]1>>[CH3:6][c:7]1[cH:12][cH:11][c:10]([S:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]([c:22]3[cH:5][cH:4][cH:3][cH:2][cH:1]3)[CH2:18][CH2:17]2)(=[O:15])=[O:14])[cH:9][cH:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 570673Phenylboronic acid pinacol esterHCID 1682674794,5,6,7-Tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl 1-tosylpiperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 41684661-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 5483663Ferric acetylacetonateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0de288f2cc147338c3423813946439c
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 16747908
1-(Dicyclohexylphosphanyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-indole
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard