4-Bromo-2-methylpyridine → tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
Reaktionsgleichung
[K+].[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:12]([B-](F)(F)F)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3].[CH3:13][c:14]1[n:19][cH:18][cH:17][c:16](Br)[cH:15]1>>[CH3:13][c:14]1[n:19][cH:18][cH:17][c:16]([CH:12]2[N:8]([C:6]([O:5][C:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])=[O:7])[CH2:9][CH2:10][CH2:11]2)[cH:15]1Komponenten
8
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 25 °C
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ab0e1a055771489d9d82c3305d30a89f
- Quelldatensatz
- 39k HTE dataset from Pfizer
- Originallink
- Quelle ansehen
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…