4-Bromo-2-methylpyridine → tert-Butyl 2-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
Reaktionsgleichung
[CH3:1][c:2]1[n:7][cH:6][cH:5][c:4](Br)[cH:3]1.[K+].[CH3:8][C:9]([O:12][C:13]([N:15]1[CH:19]([B-](F)(F)F)[CH2:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:14])([CH3:11])[CH3:10]>>[CH3:1][c:2]1[n:7][cH:6][cH:5][c:4]([CH:19]2[N:15]([C:13]([O:12][C:9]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:8])=[O:14])[CH2:16][CH2:17][CH2:18]2)[cH:3]1Komponenten
9
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 6
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 25 °C
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-821ae438586849d4b6b76b28eb8c744b
- Quelldatensatz
- 39k HTE dataset from Pfizer
- Originallink
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Notizen zur Reaktion
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