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(+/-)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole → (+/-)-2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-4-fluoro-phenol

HRID 2036239
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2036239
C([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]1[C:17]1[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[O:24]CC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>CCO.[Pd]>[CH:9]1([C:17]2[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=2[OH:24])[C:10]2[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:16][NH:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86682590(+/-)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole

Produkt 1

HCID 66654979(+/-)-2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-4-fluoro-phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution under N2 of (±)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole (181 mg, 0.44 mmol, 1.0 eq.) in EtOH (20 mL), palladium on activated carbon (10 wt. %, 60 mg) was added. The flask was evacuated and backfilled with H2 (3×). The black suspension was stirred at r.t. under an H2-atmosphere for 18 hours. The suspension was filtered through Celite, the Celite rinsed with EtOH. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was filtered and then purified by prep. HPLC (column: Atlantis, 30×75 mm, 10 um, UV/MS, acidic conditions) and concentrated in vacuo to give (±)-2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-4-fluoro-phenol.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was evacuated
  2. filtrationThe suspension was filtered through Celite
  3. washthe Celite rinsed with EtOH
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  5. filtrationThe residue was filtered
  6. custompurified by prep
  7. concentrationHPLC (column: Atlantis, 30×75 mm, 10 um, UV/MS, acidic conditions) and concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2bdff25dc2e49da8ef0f0ce57962d07
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575158B2

Notizen zur Reaktion

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