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Hydrochloric Acid → 2-(Cyclobutylcarbonyl)-N-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide

HRID 2036857
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2036857
[CH:1]1([C:5]([N:7]2[CH2:16][CH2:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:17]([NH:19][O:20]C4CCCCO4)=[O:18])[CH:13]=3)[CH2:8]2)=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl>O.CO>[CH:1]1([C:5]([N:7]2[CH2:16][CH2:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:17]([NH:19][OH:20])=[O:18])[CH:13]=3)[CH2:8]2)=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866565922-(cyclobutylcarbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide

Produkt 1

HCID 442303902-(Cyclobutylcarbonyl)-N-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

160 mg of 2-(cyclobutylcarbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide and 2 ml of a 0.1M solution of HCl in water in 2 ml methanol are stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture is evaporated and the residue is treated with acetonitrile. 53 mg of nearly colorless crystals are obtained. MH+=275.1

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated
  2. additionthe residue is treated with acetonitrile
  3. custom53 mg of nearly colorless crystals are obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecee488d377c4878a3ac5053e5573711
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575193B2

Notizen zur Reaktion

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