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Water → Methyl 2-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(piperazin-1-yl)benzoate

HRID 2040134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2040134
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[C:8]([O:10][C:11]3[CH:20]=[C:19](F)[CH:18]=[CH:17][C:12]=3[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1.[NH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1.O>CS(C)=O>[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[C:8]([O:10][C:11]3[CH:20]=[C:19]([N:22]4[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]4)[CH:18]=[CH:17][C:12]=3[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4837PiperazineHCID 66713127Methyl 4-Fluoro-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzoate

Produkt 1

HCID 67127147Methyl 2-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(piperazin-1-yl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of EXAMPLE 3H (20.5 g) and piperazine (37.0 g) in dimethylsulfoxide (200 mL) was heated to 110° C. for 24 hours, and the mixture was allowed to cool to room temperature. The mixture was poured into water (1 L), extracted three times with dichloromethane, and the combined extracts were washed with 2× water, and brine and filtered and concentrated to give the pure product.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with dichloromethane
  2. washthe combined extracts were washed with 2× water, and brine
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give the pure product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef0aa3344db34a68a522eaa8f033e6ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580794B2

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