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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one

HRID 2042620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042620
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:10]([C:11](=O)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[C:9]([CH3:21])[O:8][N:7]=1)=O)C.O.[NH2:23][NH2:24]>C(O)C>[CH3:19][O:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:11]2[C:10]3[C:6](=[N:7][O:8][C:9]=3[CH3:21])[C:4](=[O:3])[NH:23][N:24]=2)=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 596520274-(4-Methoxybenzoyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 441218194-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-oneAusbeute 93,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.47 g of 4-(4-methoxybenzoyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester (8.54 mmol) and 0.598 mL of hydrazine monohydrate (12.0 mmol) in 18.4 mL ethanol was stirred at room temperature for 19 hours. The heterogeneous reaction was cooled in an ice bath then filtered off the white solid, washing with cold ethanol then diethyl ether. Dried on under high vacuum to give 2.06 g (92%) of 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6h-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one.

Aufarbeitung

  1. customThe heterogeneous reaction
  2. temperaturewas cooled in an ice bath
  3. filtrationthen filtered off the white solid
  4. washwashing with cold ethanol
  5. customDried on under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b8552698881414cbcdd8af6867b9095
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586588B2

Notizen zur Reaktion

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