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Hydrochloric Acid → 2-(2-Chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-N-(2-oxo-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide

HRID 2042931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042931
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[C@H:13]([O:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C@@H:12]([O:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[C@H:11]([O:30][CH2:31][C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[C@@H:10]([CH2:38][O:39][CH2:40][C:41]3[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=3)[O:9]2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:47][C:48]([OH:50])=O.Cl.[NH2:52][CH2:53][C:54]([C:56]1[CH:60]=[CH:59][S:58][CH:57]=1)=[O:55].CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CN1CCOCC1.Cl>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[C@H:13]([O:14][CH2:15][C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C@@H:12]([O:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[C@H:38]([O:39][CH2:40][C:41]3[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=3)[C@@H:10]([CH2:11][O:30][CH2:31][C:32]3[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=3)[O:9]2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:47][C:48]([NH:52][CH2:53][C:54](=[O:55])[C:56]1[CH:60]=[CH:59][S:58][CH:57]=1)=[O:50]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 79724-MethylmorpholineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 131054172-Amino-1-(3-thienyl)ethanone hydrochlorideHCID 67289388HCID 67289388, Verbindung

Produkt 1

HCID 894864692-(2-Chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-N-(2-oxo-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamideAusbeute 43,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of the carboxylic acid 55 (1.04 g, 1.5 mmol), 2-amino-1-(thiophen-3yl)ethanone hydrochloride (533 mg, 3.0 mmol), EDCI (575 mg, 3.0 mmol), and HOBt (507 mg, 3.75 mmol) in DMF (10 mL) was added NMM (0.83 mL, 7.5 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 15 h. The reaction mixture was poured into a HCl solution (1.0 M, 50 mL), and extracted with EtOAc. The organic phase was dried over anhydrous MgSO4, filtered and evaporated under vacuum. The residue was further purified by silica column chromatography to provide the titled amide compound (529 mg, 0.65 mmol, 43%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic phase was dried over anhydrous MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated under vacuum
  5. customThe residue was further purified by silica column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-695f5ada05634be8a30fdfd6d7ca7827
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586550B2

Notizen zur Reaktion

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