StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → Methyl 2-(4-chloro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate

HRID 2045554
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2045554
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]2[C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:17][C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH:15]=3)[NH:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[C:34](Cl)(=[O:38])[CH:35]([CH3:37])[CH3:36].C(OCC)(=O)C>ClCCl>[Cl:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:9]2[C:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH2:17][C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH:15]=3)[NH:10]2)=[CH:3][C:2]=1[NH:1][C:34](=[O:38])[CH:35]([CH3:37])[CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 62325Isobutyryl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 67441358Methyl 2-(3-amino-4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 67441325Methyl 2-(4-chloro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylateAusbeute 109,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-(3-amino-4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate (182 mg, 0.53 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added N,N-diisopropylethylamine (136 mg, 1.06 mmol) with ice cooling, followed by the addition of isobutyryl chloride (84 mg, 0.8 mmol) in dichloromethane (2 mL) via syringe. The resultant mixture was stirred at room temperature overnight. Thin layer chromatography (petroleum ether: ethyl acetate=10:1) showed the reaction was complete. The mixture was separated by Preparative Thin layer chromatography to afford 240 mg of methyl 2-(4-chloro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate, which was used in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was separated by Preparative Thin layer chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40202558f219427b844dd68976cbf79e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586747B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion