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Water → HCID 43612366, Verbindung

HRID 2045960
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2045960
[C:1]([NH2:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].Br[CH2:12][C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[CH:16]=1)=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([C:13](=[O:14])[CH2:12][O:4][C:3]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=2[C:1]([NH2:10])=[O:9])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 5147SalicylamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 101294Bromomethyl 3-methoxyphenyl ketone

Produkt 1

HCID 43612366HCID 43612366, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 5 g (36.5 mmol) of salicylamide in 60 mL of N,N-dimethylformamide, 8.36 g (36.5 mmol) of 2-bromo-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone and 7.57 g (54.7 mmol) of potassium carbonate were added. The mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added under stirring and the precipitate was filtered, washed with water and dried in vacuo to yield 9 g of the title compound (90%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. stirringunder stirring
  3. filtrationthe precipitate was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae650cdfb6dd4c6f97bfb9631fb0d600
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592416B2

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