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Ethanolamine → HCID 58046394, Verbindung

HRID 2046388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2046388
[CH2:1]([CH2:3][NH2:4])[OH:2].Cl[C:6]1[N:7]=[N:8][CH:9]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:11]=1.C(OCC)(=O)C.O>O1CCOCC1>[F:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:10]2[CH:11]=[C:6]([NH:4][CH2:3][CH2:1][OH:2])[N:7]=[N:8][CH:9]=2)=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 700Ethanolamine2×HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 58046417HCID 58046417, Verbindung

Produkt 1

HCID 58046394HCID 58046394, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Ethanolamine (4.82 mL, 80 mmol) was added to a stirred mixture of 3-chloro-5-(4-fluorophenyl)pyridazine (2.08 g, 9.97 mmol) in Dioxane (40 mL) in a sealed tube. The mixture was heated to 120° C. overnight, treated with additional ethanolamine (1.2 mL, 20 mmol), and heated to 150° C. for 2 h. The mixture was cooled and poured into ethyl acetate (100 mL) and water (100 mL). The precipitate was filtered and dried to afford the title compound. 1H NMR (500 MHz, CD3SOCD3) δ 8.76 (d, 1H); 7.78 (dd, 2H); 7.36 (t, 2H); 7.02 (d, 1H); 6.85 (t, 1H); 4.78 (t, 1H); 3.58 (q, 2H); 3.45 (q, 2H). LRMS (APCI) calc'd for (C12H13FN3O) [M+H]+, 234.1. found 234.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to 150° C. for 2 h
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3122348ec4b240bb87cc0ad1e3db917e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592425B2

Notizen zur Reaktion

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