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Potassium tert-butoxide → 2-{2-Chloro-4-fluoro-3-[prop-1-en-1-yl]phenyl}-1,3-dioxolane

HRID 2046644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2046644
[CH3:1][C:2](C)([O-])C.[K+].[Cl:7][C:8]1[C:15]([CH:16]2[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]2)=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:21])[C:9]=1[CH:10]=O>[Br-].C([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)C.O1CCCC1.[Cl-].[Na+].O>[Cl:7][C:8]1[C:9]([CH:10]=[CH:1][CH3:2])=[C:12]([F:21])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH:16]1[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 593705312-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 686033642-{2-Chloro-4-fluoro-3-[prop-1-en-1-yl]phenyl}-1,3-dioxolaneAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 73727Phosphonium, ethyltriphenyl-, bromide (1:1)KatalysatorHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyltriphenylphosphonium bromide (3.43 g) in tetrahydrofuran (15 mL) was added potassium tert-butoxide (1.31 g) at 0° C., and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. Successively, 2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-fluorobenzaldehyde (1.35 g) was added to the mixture, and the mixture was stirred for 2.5 hr. To the reaction mixture was added saturated brine, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give crude 2-{2-chloro-4-fluoro-3-[prop-1-en-1-yl]phenyl}-1,3-dioxolane (1.41 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 2.5 hr
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-463dbc2f9daa41daaa87b48956d18432
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592452B2

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