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Oxalyl chloride → Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

HRID 2049555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2049555
[NH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH2:2]1.[C:11](Cl)(=[O:15])[C:12](Cl)=[O:13]>>[C:11]1(=[O:15])[C:9]2=[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8]2)[CH:4]=[CH:3][CH2:2][N:1]3[C:12]1=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 52314021,2-Dihydroquinoline

Produkt 1

HCID 66552534Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

Versuchsvorschrift

Generally speaking, the reaction of a 1,2-dihydroquinoline (II) with oxalyl chloride (III) to give a 4-H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1,2-dione (I) is carried out in a dry aprotic solvent by the dropwise addition of a solution of the 1,2-dihydroquinoline in the same solvent to the stirred solution of oxalyl chloride in an inert atmosphere at or near room temperature. Subsequent to the addition the reaction mixture is briefly stirred at ambient temperature and then at gentle reflux to complete the reaction. The solvent is stripped from the reaction mixture at reduced pressure to give a solid residue which on crystallization from a selected solvent or solvent system furnishes the 4-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione I.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-644488113e584a4990e5d7683bc7e3ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04198414

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