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Ethylene → N-(5-Ethenyl-2-pyridinyl)-2-methylpropanamide

HRID 2051502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051502
[C:1]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10](Br)=[CH:9][N:8]=1)(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[C:14]1(C)C=CC=C[C:15]=1P(C1C=CC=CC=1C)C1C=CC=CC=1C.C(N(CC)CC)C.C=C>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C(#N)C>[C:1]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:14]=[CH2:15])=[CH:9][N:8]=1)(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6325EthyleneHCID 8471TriethylamineHCID 80271Tri-o-tolylphosphineHCID 14988412N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-2-methylpropanamide

Produkt 1

HCID 14988413N-(5-Ethenyl-2-pyridinyl)-2-methylpropanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 9.72 g of 2 isobutyramido-5-bromopyridine, 0.49 g of tris-(0-tolyl)phosphine, 110 mg of palladium acetate, 10 ml of triethylamine and 30 ml of acetonitrile was heated at 80° C. in a glass lined vessel at 200 psi of ethylene for 18 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue chromatographed on el (0-25% ethyl acetate/methylene chloride) to give 6.67 g of pure product, m.p. 77°-8° C.; Analysis: Calc'd for C11H14N2O:

Aufarbeitung

  1. customfor 18 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue chromatographed on el (0-25% ethyl acetate/methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eb145df74e94ec7bcab48a258845391
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05019578

Notizen zur Reaktion

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