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Iodoethane → HCID 54234050, Verbindung

HRID 2051591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051591
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:5][CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][SH:4].[H-].[Na+].[CH2:11](I)[CH3:12]>C1COCC1>[NH2:1][C@@H:2]([CH2:5][CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][S:4][CH2:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydride2×HCID 139311Leucinthiol

Produkt 1

HCID 54234050HCID 54234050, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

(S)-2-Amino-4-methyl-1-pentanethiol (6.66 g, 50 mmol) is added over 45 minutes to a well stirred slurry of 60% sodium hydride (2.0 g, 50 mmol) in THF (50 mL) at room temperature under N2. After all of the sodium hydride has reacted, a solution of ethyl iodide (4 mL, 50 mmol) in THF (50 mL) is added and the reaction stirred at 20°-25° C. for 18 hours. THF is removed under reduced pressure and the residue partitioned between diethylether and brine. The ether extract is dried (Na2SO4), filtered and concentrated under reduced pressure. Flash chromatograp

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Aufarbeitung

  1. customTHF is removed under reduced pressure
  2. customthe residue partitioned between diethylether and brine
  3. extractionThe ether extract
  4. dry with materialis dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea3cc594a12c4829b6285a8e058a0629
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05019647

Notizen zur Reaktion

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