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Triethylamine → HCID 10967402, Verbindung

HRID 2051924
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051924
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:20][S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22]>ClCCl>[CH3:20][S:21]([O:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][O:6][C:5]1[CH:11]=[CH:12][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)(=[O:23])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 100811513-(4-Chlorophenoxy)-1-propanol

Produkt 1

HCID 10967402HCID 10967402, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 9.7 g of 3-(4-chlorophenoxy)-1-propanol and 10.5 g of triethylamine in 250 ml of dichloromethane chilled to -5° C. is added dropwise 6.7 g of methanesulfonyl chloride. After chilling and stirring for 1 hour, the mixture is washed with chilled 100 ml portions of water, 10% hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate, and saturated sodium chloride. The organic layer is dried (magnesium sulfate) and the solvent removed under vacuum to give the product as an oil which crystallizes on standing.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter chilling
  2. washthe mixture is washed
  3. temperaturewith chilled 100 ml portions of water, 10% hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate, and saturated sodium chloride
  4. dry with materialThe organic layer is dried (magnesium sulfate)
  5. customthe solvent removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88137924cc7f4ab6a2837bf10b6e8b8e
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04182776

Notizen zur Reaktion

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