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Acetophenone → 1,1-Dicyano-2-phenyl-2-(1-bromoethyl)ethylene

HRID 2052543
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2052543
[Br:1]Br.[C:3]1([C:9](=[C:12]([C:15]#[N:16])[C:13]#[N:14])[CH2:10][CH3:11])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.C(C1C=CC=CC=1)(=O)C>C1C=CC=CC=1>[Br:1][CH:10]([CH3:11])[C:9](=[C:12]([C:13]#[N:14])[C:15]#[N:16])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7410AcetophenoneHCID 24408BromineHCID 252752-(1-Phenylpropylidene)propanedinitrile

Produkt 1

HCID 35853951,1-Dicyano-2-phenyl-2-(1-bromoethyl)ethylene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.7 ml of bromine are added to 9.1 g of 1-phenylpropylidene-propanedinitrile and 0.2 g of acetophenone in 100 ml of benzene and the mixture is stirred at room temperature for 1.5 hours. The residue obtained after evaporation under vacuum is recrystallised from 25 ml of ethanol. 11,7 g of 2-bromo-1-phenyl-propylidene-propanedinitrile melting at 103° to 104° C. are obtained.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe residue obtained
  2. customafter evaporation under vacuum
  3. customis recrystallised from 25 ml of ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb50268784624b5191d084c34fb33e27
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04186012

Notizen zur Reaktion

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