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2-Chloroacetophenone → 1-Phenyl-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride

HRID 2052808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2052808
[CH:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4]1)=O.[Cl:9]C[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[ClH:9].[ClH:9].[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4]1)[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 107572-ChloroacetophenoneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 821911-Piperazinecarboxaldehyde

Produkt 1

HCID 230805121-Phenyl-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-formyl piperazine (20 g, 175 mmol), 2-chloro-1-phenylethanone (32.5 g, 210 mmol) and K2CO3 (36 g, 262 mmol) in 180 ml of acetone was treated according to the general preparation 1 to give N-phenacyl piperazine dihydrochloride, 28 g (57%), mp 246-8° C. (dec).

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Aufarbeitung

  1. additionwas treated
  2. customaccording to the general preparation 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1ebb71f5a664fc7a5922ddadb654373
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07326710B2

Notizen zur Reaktion

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