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Water → 4-Benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine

HRID 2053093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053093
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:16]=2)[N:12]=[C:11](SC)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[S:27]([O-:32])(O[O-])(=O)=[O:28].[K+].[K+].O.[C:36](#N)C>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])[CH:16]=2)[N:12]=[C:11]([S:27]([CH3:36])(=[O:32])=[O:28])[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6342AcetonitrileHCID 10313463Potassium peroxymonosulphateHCID 68823165HCID 68823165, Verbindung

Produkt 1

HCID 688230264-Benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Benzyloxy-2-methylsulfanyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine (100 mg) and potassium peroxymonosulfate (490 mg) were stirred at room temperature in acetonitrile (2 ml) and water (200 μl) for 20 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (40 ml) and washed with water (40 ml). Organics were separated, dried over sodium sulphate, and solvent evaporated under reduced pressure to yield product 4-benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine (93 mg). 1H NMR (CDCl3): δ 8.28 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.48 (d, 2H), 7.41 (m, 3H), 7.32 (s, 1H), 5.59 (s, 2H), 3.40 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (40 ml)
  2. customOrganics were separated
  3. dry with materialdried over sodium sulphate, and solvent
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0dbfdb2af4848fcb18118bcfc6e96bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07326715B2

Notizen zur Reaktion

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