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Hydrochloric Acid → HCID 178434312, Verbindung

HRID 2054510
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2054510
S([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH:15]=2)[C:10]([CH3:21])=[N:9]1)(C(F)(F)F)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>CO.O>[CH3:21][C:10]1[C:11]2[C:16](=[CH:15][C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=2)[NH:8][N:9]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 22663352Methyl 1-triflyl-3-methyl-indazole-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 178434312HCID 178434312, VerbindungAusbeute 98,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 1-triflyl-3-methyl-indazole-6-carboxylate(0.668 g, Reference Example 46) in a mixture of methanol and water (3:1, 80 ml) was treated with potassium carbonate (1.15 g). The mixture was heated at reflux for 5 hours then cooled to room temperature then poured into 1N hydrochloric acid (50 ml). The mixture was extracted three times with ethyl acetate (50 ml). The combined extracts were dried over sodium sulphate then evaporated. The residue was washed with a mixture of hexane and ether to give the title compound (0.360 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. extractionThe mixture was extracted three times with ethyl acetate (50 ml)
  4. dry with materialThe combined extracts were dried over sodium sulphate
  5. customthen evaporated
  6. washThe residue was washed with a mixture of hexane and ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cccc9b7ad0ed4d5ea1f4247d7f1dd7a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07329675B2

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