StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 5-Fluoro-2,4-dinitrophenol

HRID 2054641
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2054641
[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4](F)[CH:3]=1.[OH-:15].[Na+]>O>[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([OH:15])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 675981,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene

Produkt 1

HCID 150838855-Fluoro-2,4-dinitrophenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.41 g of 1,3-difluoro-4,6-dinitrobenzene was dissolved in 8 ml of 0.5 N aqueous sodium hydroxide solution and refluxed for 2 hours. After cooling, it was diluted with water and extracted three times with diethyl ether. The aqueous phase was made acidic by adding 1N hydrochloric acid and extracted with diethyl ether. The organic phase was dried on sodium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 2 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted three times with diethyl ether
  4. additionby adding 1N hydrochloric acid
  5. extractionextracted with diethyl ether
  6. customThe organic phase was dried on sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6537bed28614d2da777b036950746fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07329679B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion