2,3-Difluorobenzoyl chloride → 5-Bromo-1'-{[6-chloro-1-(2,3-difluorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one

HRID 2055475

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2055475
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3([O:26][C:27](=[O:28])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([Cl:25])=[CH:22][CH:23]=2)[NH:18][CH:17]=1)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]3.[F:29][C:30]1[C:38]([F:39])=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:31]=1[C:32](Cl)=[O:33]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3([O:26][C:27](=[O:28])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([Cl:25])=[CH:22][CH:23]=2)[N:18]([C:32](=[O:33])[C:31]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[C:38]([F:39])[C:30]=2[F:29])[CH:17]=1)=[O:15])[CH2:12][CH2:13]3

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5195492,3-Difluorobenzoyl chlorideHCID 596576195-bromo-1'-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)carbonyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one

Produkt 1

HCID 596576635-Bromo-1'-{[6-chloro-1-(2,3-difluorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one

Versuchsvorschrift

Following the general procedure VII as describeed above, the acylation of 5-bromo-1′-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)carbonyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,4′-piperidin]-3-one with commercially available 2,3-difluorobenzoyl chloride gave the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31aad50b250b4b2d8d22b69fe4051131
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07332501B2

Verknüpfte Notizen

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