Reaktionsgleichung
[OH:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([N:8]([CH3:22])[S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.[Br:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br>>[Br:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([N:8]([CH3:22])[S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to example 11.11, trans-N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide and 1,3-dibrompropane were converted to yield trans-N-[4-(3-Bromo-propoxy)-cyclohexyl]-N-methyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide as off-white semisolid, MS: 320 [M−C3H6BrO].
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7697de97d5f6461e919602a2572ba4e4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_02
- Patentnummer
- US07335687B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…