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Sodium Methoxide → HCID 20549426, Verbindung

HRID 2058654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2058654
C[O:2][C:3](=[O:14])[CH:4](Br)[C:5]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[Cl:12].[CH3:15][O-:16].[Na+]>CO>[Cl:12][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([Cl:11])[C:5]=1[CH:4]([O:16][CH3:15])[C:3]([OH:2])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 1938564677583-73-4

Produkt 1

HCID 20549426HCID 20549426, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 g (0.033 mols) 2 bromo-2(2,6-dichlorophenyl)-acetic acid methyl ester (Example 8) are heated with sodium methylate in methanol (1.6 g Na in 100 ml MeOH) in an autoclave for 5 hours at 150 degrees C. After evaporation of the solvent, the residue is taken up in a water-chloroform mixture. By acidification of the aqueous phase, 3.9 g 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxy-acetic acid is obtained. It melts at 119-122 degrees C. after recrystallization from diisopropyl ether.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customAfter evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6be53615c69c48268ed37c5d4fd8b8a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04318915

Notizen zur Reaktion

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