Dimethylformamide → 1,3-Difluoro-5-methoxy-2-nitrobenzene

HRID 2061475Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061475
[N+:1]([C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([OH:11])=[CH:6][C:5]=1[F:12])([O-:3])=[O:2].[C:13](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.CN(C)C=O>O.C(OCC)(=O)C>[N+:1]([C:4]1[C:5]([F:12])=[CH:6][C:7]([O:11][CH3:13])=[CH:8][C:9]=1[F:10])([O-:3])=[O:2]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178437653,5-Difluoro-4-nitrophenol

Produkt 1

HCID 100127101,3-Difluoro-5-methoxy-2-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-nitro-3,5-difluorophenol (D10) (440 mg, 2.5 mmol), potassium carbonate (600 mg, 4.6 mmol), iodomethane (1 ml), and dimethylformamide (5 ml) stirred overnight at room temperature then ethyl acetate and water added and the solution washed with water then dried over MgSO4, filtered and evaporated to yield the title compound, pale brown oil, 370 mg.

Aufarbeitung

  1. washthe solution washed with water
  2. dry with materialthen dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c95ff67d22b4330bb0495255b3b5b42
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
Patentnummer
US08283364B2

Notizen zur Reaktion

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