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Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)-amino]-ethyl ester → HCID 66823234, Verbindung

HRID 2061540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061540
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C@@H:15]([O:37][C:38](=[O:40])[CH3:39])[CH2:16][N:17]([CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[C:18]2([CH3:29])[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([CH3:28])=[C:23]([CH3:27])[CH:24]=3)[CH2:19]2)=[CH:11][C:10]=1[N+:41]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.C1(C)C=CC=CC=1.O=[Pt]=O>[NH2:41][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C@@H:15]([O:37][C:38](=[O:40])[CH3:39])[CH2:16][N:17]([CH2:30][C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:18]2([CH3:29])[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([CH3:28])=[C:23]([CH3:27])[CH:24]=3)[CH2:19]2)[CH:13]=[CH:14][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 57429031Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)-amino]-ethyl ester

Produkt 1

HCID 66823234HCID 66823234, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)amino]-ethyl ester in a mixture of THF and toluene is stirred under hydrogen in the presence of PtO2 at room temperature for 15 hours. The mixture is filtered through celite and the filtrate is concentrated in vacuo. ES+ MS m/e 549 (MH+)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-110f1ea7e0474a8896636d408c9107b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283362B2

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