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Water → 2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile

HRID 2061559
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061559
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]2C(O)=O)#[N:2].O>CN1C(=O)CCC1>[F:15][C:12]([F:13])([F:14])[C:7]1[NH:8][C:9]2[C:5]([CH:6]=1)=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962Water2×HCID 581389305-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid2×

Produkt 1

HCID 581268122-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrileAusbeute 82,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

5-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid (Intermediate 13, 2.09 g) was dissolved in NMP (10 mL) and H2O (1 mL) was then added. The mixture was heated to 130-140° C. overnight under nitrogen. The solution was cooled to room temperature and H2O (30 mL) was added and the solution stirred for 40 min. and then filtered. The cake was washed with H2O. The product is then dried under vacuum at 40° C. to give the title compound (1.42 g);

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. washThe cake was washed with H2O
  4. customThe product is then dried under vacuum at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5d6f8507c3b4b8d9e6d0f644a062501
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283365B2

Notizen zur Reaktion

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