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Water → Ethyl 6-(6-(3-ethylureido)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

HRID 2061803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2061803
[CH2:1]([NH:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[N:17]=2)[C:10](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:9][N:8]=1)=[O:5])[CH3:2].I[C:32]1[CH:33]=[C:34]2[C:39](=[CH:40][CH:41]=1)[N:38]([CH2:42][CH2:43][O:44][CH3:45])[CH:37]=[C:36]([C:46]([O:48][CH2:49][CH3:50])=[O:47])[C:35]2=[O:51].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].O>O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:1]([NH:3][C:4](=[O:5])[NH:6][C:7]1[N:8]=[CH:9][C:10]([C:32]2[CH:33]=[C:34]3[C:39](=[CH:40][CH:41]=2)[N:38]([CH2:42][CH2:43][O:44][CH3:45])[CH:37]=[C:36]([C:46]([O:48][CH2:49][CH3:50])=[O:47])[C:35]3=[O:51])=[C:11]([C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[N:17]=2)[CH:12]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10796Cesium carbonateHCID 592084681-Ethyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-2-yl)urea2×HCID 59208478Ethyl 6-iodo-1-[2-(methyloxy)ethyl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate2×

Produkt 1

HCID 59416012
Ethyl 6-(6-(3-ethylureido)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
Ausbeute 39,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-2-yl)urea (0.171 g, 0.39 mmol, Intermediate 17), ethyl 6-iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate (0.155 g, 0.39 mmol, Intermediate 20), cesium carbonate (0.214 g, 0.66 mmol, Aldrich) and tris(dibenzylideneacetaone)palladium (0) (0.035 g, 0.04 mmol, Aldrich) or tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) (5 mol %, Strem) were combined in dioxane (2 mL)/water (0 mL) and heated to 100° C. The reaction mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and then placed in an ice-bath. The resulting precipitate was collected by filtration and dried under vacuum to provide the desired product (0.090 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. customplaced in an ice-bath
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1c5c07e346d46f48f101b4fe2f86de1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08283361B2

Notizen zur Reaktion

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