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Dimethylformamide → 1-Chloro-4-fluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene

HRID 2064147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2064147
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([F:11])=[CH:4][C:3]=1[OH:12].[C:13](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.CN(C)C=O>C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([F:11])=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 596853292-Chloro-5-fluoro-4-nitrophenol

Produkt 1

HCID 598501961-Chloro-4-fluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-4-nitro-5-fluorophenol (D41) (450 mg), potassium carbonate (600 mg), iodomethane (1 ml), and dimethylformamide (5 ml) stirred overnight at room temperature then diethyl ether added and the solution washed with water then dried over MgSO4, filtered and evaporated The product was crystallised from hexane to yield the title compound, 350 mg.

Aufarbeitung

  1. washthe solution washed with water
  2. dry with materialthen dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated The product
  5. customwas crystallised from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d9ac6ba16b54bf49462fd50602d0c42
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08288412B2

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