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Hydrazine hydrate (1:1) → 5-Chloro-4-(difluoromethyl)-N-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-1,2-benzenediamine

HRID 2064200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2064200
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:24]([F:26])[F:25])=[CH:4][C:5]([N+:21]([O-])=O)=[C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]3)[CH2:11][CH2:10]2)[CH:7]=1.O.NN>C(O)C.[Ni]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH:15]3[CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20]3)[CH2:13][CH2:14]2)[C:5]([NH2:21])=[CH:4][C:3]=1[CH:24]([F:26])[F:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59850155N-[5-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-nitrophenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinamine

Produkt 1

HCID 598501795-Chloro-4-(difluoromethyl)-N-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-1,2-benzenediamineAusbeute 59,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of N-[5-chloro-4-(difluoromethyl)-2-nitrophenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinamine (D97, 330 mg, 0.84 mmol) in ethanol (20 ml) at room temperature under argon was treated with Raney Nickel (20 mg) followed by dropwise addition of hydrazine hydrate (0.25 ml, 8.0 mmol). The mixture was maintained at room temperature for 30 minutes, then heated at 45° C. for 1 hr. The mixture was filtered through a pad of Kieselguhr and the filtrate concentrated under vacuum to leave the title compound as a yellow solid (180 mg of ˜88% purity, 59% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 45° C. for 1 hr
  2. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Kieselguhr
  3. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0668d55273384e7ebd2fe40e9e7e395e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08288412B2

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