Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][Br:7].[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[N:11][CH:12]=[C:13]([Cl:30])[C:14]=1[NH:15][C:16]1[C:25]2[C:20](=[C:21]([OH:28])[C:22]([O:26][CH3:27])=[CH:23][CH:24]=2)[O:19][C:18](=[O:29])[CH:17]=1>>[Br:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][O:28][C:21]1[C:22]([O:26][CH3:27])=[CH:23][CH:24]=[C:25]2[C:20]=1[O:19][C:18](=[O:29])[CH:17]=[C:16]2[NH:15][C:14]1[C:13]([Cl:30])=[CH:12][N:11]=[CH:10][C:9]=1[Cl:8]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 1,5-dibromopentane and 4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-8-hydroxy-7-methoxy-2H-chromen-2-one (Example 29) following the procedure outlined in Example 25. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.53 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 7.96 (d, 1H), 7.22 (d, 1H), 4.66 (s, 1H), 4.01 (t, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.57 (t, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.72 (m, 2H), 1.62 (m, 2H); MS (ESI): 500.7.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2c3f0b30149f4c3689cbdfd5e18db4a6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07745646B2
Verknüpfte Notizen
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