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Water → N-(4-Bromo-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclopentyl propionamide

HRID 2067789
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2067789
[CH:1]1([CH2:6][CH2:7][C:8](Cl)=[O:9])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Br:11][C:12]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:15]([NH2:16])=[C:14]([Cl:23])[CH:13]=1.O>C(#N)C>[Br:11][C:12]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:15]([NH:16][C:8](=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH:1]2[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)=[C:14]([Cl:23])[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 660393-Cyclopentylpropionyl chlorideHCID 162179374-Bromo-2-chloro-6-(trifluoromethyl)aniline

Produkt 1

HCID 58097325N-(4-Bromo-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclopentyl propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Cyclopentyl propionyl chloride (1.28 g, 8.0 mmol) was added to a solution of 4-bromo-2-chloro-6-(trifluoromethyl)aniline (2.0 g, 7.3 mmol) in acetonitrile (10 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the mixture, which was then extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated. Purification by column chromatography (100% DCM) afforded the title compound as a powder.

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification by column chromatography (100% DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f3e5469bd014700b0cf2d335ffa0871
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08293911B2

Notizen zur Reaktion

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