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Hydrochloric Acid → 3-(Methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid

HRID 2071149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071149
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH3:13])=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[O:2].[OH:14]OS([O-])=O.[K+].O.Cl>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:11][O:10][C:8]([C:7]1[CH:12]=[C:3]([CH:4]=[CH:5][C:6]=1[CH3:13])[C:1]([OH:14])=[O:2])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 19700886Methyl 5-formyl-2-methylbenzoateHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

Produkt 1

HCID 220698023-(Methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228Dimethylformamide
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Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 268 mg of the methyl 5-formyl-2-methylbenzoate and 1.08 g (1.76 mmol) of Oxone in 6 mL of DMF was stirred at r.t. for 16.75 h. Water, 1N HCl, and EtOAc were added, and the aqueous layer was extracted with EtOAc. The combined extracts were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated, and 3-(methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid, which was used for the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custom3-(methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid, which was used for the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-430dedf4208244fc83ed6b0850c8dd3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299267B2

Notizen zur Reaktion

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