Benzoyl Peroxide → 2-(4-[1-Bromoethyl]phenyl)benzoxazole

HRID 2071484Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071484
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][C:11]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:12]=3[N:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[Br:18]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:18][CH:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][C:11]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:12]=3[N:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimide2×HCID 39933832-(4-Ethyl-phenyl)-benzooxazole

Produkt 1

HCID 234591652-(4-[1-Bromoethyl]phenyl)benzoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.1 gm. of 2-(4-ethylphenyl)benzoxazole in 125 cc. of carbon tetrachloride is added 6.2 gm. of N-bromosuccinimide and 50 mg. of benzoyl peroxide. The mixture is refluxed for about one half hour at which time the N-bromosuccinimide was consumed. Filtration followed by concentration of the filtrate gives 2-(4-[1-bromoethyl]phenyl)benzoxazole, m.p. 128°-131° C.

Aufarbeitung

  1. customwas consumed
  2. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d2dd70ead584f14a799956666fe29dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
Patentnummer
US04046905

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…