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Morpholine → 4-Quinazolinamine, 2-(4-morpholinyl)-

HRID 2071758
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071758
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:8]1[N:17]=[C:16]([NH2:18])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1>O1CCCC1>[O:4]1[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH2:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 2528792-Chloroquinazolin-4-amine

Produkt 1

HCID 6600654-Quinazolinamine, 2-(4-morpholinyl)-Ausbeute 54,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 7 g of morpholine in 25 ml of tetrahydrofuran was added dropwise to a solution of 7.2 g of 2-chloro-4-aminoquinazoline in 75 ml of tetrahydrofuran. After the addition was completed, the mixture was heated at reflux overnight. The reaction mixture was evaporated to dryness and the residue was recrystallized twice from ethanol to give 5 g of 2-morpholino-4-aminoquinazoline; m.p. 216°-219°. The following analytical data were obtained.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. temperaturethe mixture was heated
  3. temperatureat reflux overnight
  4. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  5. customthe residue was recrystallized twice from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0c0d851247b411a80bb06751d3d2650
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04048312

Notizen zur Reaktion

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