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Methane → HCID 178449901, Verbindung

HRID 2071890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071890
[CH2:1]([NH:5][C:6](=[NH:8])[CH3:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[N+:9](=[C:11]1[N:15]=[N:14][N:13]=[C:12]1[C:16]([NH2:18])=[O:17])=[N-:10].C>C(O)C>[CH2:1]([N:5]([C:6](=[NH:8])[CH3:7])[N:10]=[N:9][C:11]1[NH:15][N:14]=[N:13][C:12]=1[C:16]([NH2:18])=[O:17])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 54301235Amino(5-diazonio-4H-1,2,3-triazol-4-ylidene)methanolateHCID 178449087HCID 178449087, Verbindung

Produkt 1

HCID 178449901HCID 178449901, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.7 g. of N-butyl-acetamidine are dissolved in 300 ml of anhydrous ethanol, whereupon 7 g. of 5-diazo-1,2,3-triazole-4-carboxamide are added at 25° C. within half an hour. After 3 hours the solution is clarified with activated charcoal and evaporated in vacuo. The residual thick oil is admixed with 40 ml of anhydrous ethylacetate and the crude product (9.7 g. melting at 150° C. decomposition) is recrystallized from a mixture of 110 ml of acetone and 40 ml of anhydrous ethanol. Thus 6.1 g. of 5-[3-n-butyl-3-(alpha-iminoethyl)-1-triazeno]-1,2,3-triazole-4-carboxamide melting at 159°-160° C. (decomposition) are obtained.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo
  2. customthe crude product (9.7 g. melting at 150° C. decomposition) is recrystallized from a mixture of 110 ml of acetone and 40 ml of anhydrous ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8de3f4085d3f46a4885e2c7d04e01d28
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04049639

Notizen zur Reaktion

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