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1-Butanol → 1-Butoxy-3-(phenylmethoxy)propan-2-ol

HRID 2073655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073655
[CH2:1]([OH:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H-].[Na+].[CH2:8]([O:15][CH2:16][CH:17]1[O:19][CH2:18]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([O:5][CH2:18][CH:17]([OH:19])[CH2:16][O:15][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 2631-ButanolHCID 24758Sodium hydride2×HCID 94247Benzyl glycidyl ether

Produkt 1

HCID 30211351-Butoxy-3-(phenylmethoxy)propan-2-olAusbeute 48,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

n-Butanol (2.5 ml, 27 mmol) is added to a suspension of sodium hydride (50% in mineral oil; 1.3 g, 27 mmol) in DMF (5 ml) and the mixture is then heated to 80° C. for 1.0 hours when all the sodium hydride is consumed. A solution of 2,3-epoxypropyl benzyl ether (benzyl glycidylether*) (4.52 g, 27 mmol) in DMF (5 ml) is added slowly to the n-butoxide solution. The mixture is then heated to 80° C. for 16 hours, diluted with water and extracted with ether. The ether layer is dried and concentrated to give an oil which is distilled to provide the desired product (3.1 g), bp 125°-130°/0.8-0.5 mm.

Aufarbeitung

  1. customis consumed
  2. extractionextracted with ether
  3. dry with materialThe ether layer is dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give an oil which
  6. distillationis distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae66dff420f14d9d9cfb566e6a91f2a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04918219

Notizen zur Reaktion

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